Το «πράσινο φως» έδωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) σε δύο εγκαταστάσεις εντός της Ε.Ε για την παραγωγή εμβολίων κατά του κορωνοϊού.

Κάλεσμα σε συνέχιση των εμβολιασμών με Astrazeneca κάνει ο ΕΜΑ, τονίζοντας πως το σκεύασμα είναι ασφαλές και αποτελεσματικό, στη σκιά του σάλου που είχε προκληθεί με τις παρενέργειες των θρομβώσεων, με αποτέλεσμα ευρωπαϊκές κυβερνήσεις να «παγώσουν» τη σχετική διαδικασία.

Στην αυριανή συνεδρίαση του ΕΜΑ για το εμβόλιο της Astrazeneca είναι στραμμένοι οι προβολείς, με Γαλλία και Ιταλία να δηλώνουν τώρα έτοιμες να πάρουν πίσω την απόφασή τους για το «φρένο» στους εμβολιασμούς με το σκεύασμα της φαρμακοβιομηχανίας, στη «σκιά» περιστατικών με παρενέργειες θρομβώσεων μετά τη χορήγησή του.

Τα οφέλη του εμβολίου της AstraZeneca υπερισχύουν των κινδύνων, ανέφερε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) κατά τη σημερινή συνέντευξη Τύπου αναφορικά με τις ανησυχίες που έχουν προκληθεί σχετικά με τις παρενέργειες περί θρομβώσεων, που είχαν ως αποτέλεσμα αρκετές ευρωπαϊκές χώρες να «φρενάρουν» τους εμβολιασμούς με το συγκεκριμένο σκεύασμα.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα ότι θα πραγματοποιήσει "έκτακτη συνάντηση" την Πέμπτη μετά την αναστολή από πολλές χώρες της χρήσης του εμβολίου της AstraZeneca κατά της COVID-19 λόγω ανησυχιών που συνδέονται με θρόμβους αίματος, και πρόσθεσε πως τα πλεονεκτήματα του εμβολίου εξακολουθούν να υπερέχουν των κινδύνων.

Καθησυχαστικός εμφανίζεται ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) σχετικά με το εμβόλιο της AstraZeneca.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) δήλωσε ότι θα αρχίσει να αξιολογεί το ρωσικό εμβόλιο κορονοϊού, Sputnik V, καθώς το μπλοκ προσπαθεί να επιταχύνει το πρόγραμμα εμβολιασμού.

Συνεδρίαση για το αν θα λάβει τελικά ή όχι, άδεια κυκλοφορίας το εμβόλιο της Johnson & Johnson στην Ευρωπαϊκή Ένωση, ανακοίνωσε για τις 11 Μαρτίου, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) έκανε γνωστό την Τρίτη ότι έχει λάβει αίτηση για την υπό όρους έγκριση του εμβολίου της Johnson & Johnson κατά του κορονοϊού.

Το Ρωσικό Ταμείο Άμεσων Επενδύσεων (RDIF) κατέθεσε αίτηση για καταχώρηση του εμβολίου Sputnik V κατά της Covid-19 στη ρυθμιστική αρχή της Ευρωπαϊκής Ένωσης και περιμένει την αξιολόγησή του τον Φεβρουάριο, καθώς η Μόσχα επιδιώκει να επιταχύνει την παγκόσμια διάθεσή του.

Επόμενο βήμα η έγκριση της Κομισιόν.