Σε… διδοσικό τείνει να μετατραπεί πλέον το γνωστό ως μονοδοσικό εμβόλιο της Johnson & Johnson, καθώς η αμερικανική φαρμακοβιομηχανία ανακοίνωσε την Τρίτη ότι η χορήγηση δεύτερης, ενισχυτικής δόσης μόλις δύο μήνες μετά την πρώτη ανεβάζει πολύ σημαντικά τα αντισώματα έναντι του κορωνοϊού.

Δεν θα χρησιμοποιηθούν από τις χώρες της ΕΕ παρτίδες του εμβολίου της Johnson and Johnson λόγω ανησυχιών για περιστατικό επιμόλυνσης, σύμφωνα με τα όσα ανακοίνωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων.

Οι κατάκοιτοι συμπολίτες μας θα αρχίσουν να εμβολιάζονται στα σπίτια τους από τις 15 Μαΐου, με το μονοδοσικό εμβόλιο της Johnson & Johnson, για το οποίο θα υπάρχει επάρκεια, τόνισε ο υπουργός Επικρατείας, Γιώργος Γεραπετρίτης.

Στις Βρυξέλλες είναι στραμμένη η προσοχή της Αθήνας και άλλων ευρωπαϊκών χωρών αυτή την εβδομάδα, καθώς στις 11 του μηνός θα συνεδριάσει η αρμόδια επιτροπή, προκειμένου να εγκρίνει την κυκλοφορία του μονοδοσικού εμβολίου της Johnson and Johnson.

Ξεκινούν αύριο, Τρίτη οι πρώτες παραλαβές του εμβολίου της Johnson & Johnson, μετά την έγκρισή του, γεγονός που θα ενισχύσει τα ποσοστά εμβολιασμού στις ΗΠΑ.

Υπέρ της χρήσης του εμβολίου της Johnson & Johnson σε άτομα άνω των 18 ετών γνωμοδότησε επιτροπή εμπειρογνωμόνων στις ΗΠΑ

Το «πράσινο φως» στο εμβόλιο της Johnson & Johnson αναμένεται να ανάψει η αρμόδια ευρωπαϊκή αρχή (ΕΜΑ) στις αρχές του επόμενου μήνα, σύμφωνα με πληροφορίες του Bloomberg.

Το εμβόλιο της Johnson & Johnson παρέχει 100% προστασία από νοσηλεία για Covid-19 και δεν επηρεάζεται από τη βραζιλιάνικη παραλλαγή του κορονοϊού, όπως δείχνει η ανάλυση των αρχικών στοιχείων 28 ημέρες μετά τον εμβολιασμό, όσον αφορά τα ποσοστά νοσηλείας αυτών που συμμετείχαν σε σχετική μελέτη.

To εμβόλιο της Johnson & Johnson κατά του κορονοϊού είναι ασφαλές και αποτελεσματικό, ανακοίνωσε η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA).

Αίτημα για χρήση έκτακτης ανάγκης του εμβολίου της κατά του κορονοϊού, στον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, υπέβαλε η Johnson & Johnson, όπως ανακοίνωσε σήμερα.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) έκανε γνωστό την Τρίτη ότι έχει λάβει αίτηση για την υπό όρους έγκριση του εμβολίου της Johnson & Johnson κατά του κορονοϊού.

«Το επίπεδο προστασίας έναντι της μέτριας και σοβαρής μόλυνσης από COVID-19 ήταν 72% στις ΗΠΑ, 66% στη Λατινική Αμερική και 57% στη Νότια Αφρική, 28 ημέρες μετά τον εμβολιασμό».

Η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή έχει δώσει μέχρι στιγμής έγκριση για τα εμβόλια των Pfizer/BioNtech και Moderna, ενώ σε εξέλιξη βρίσκεται η αξιολόγηση με ταχείες διαδικασίες του εμβολίου της AstraZeneca.

Σε προσωρινή αναστολή της κλινικής δοκιμής του πειραματικού εμβολίου της εναντίον του κορονοϊού προχώρησε η φαρμακευτική βιομηχανία Johnson & Johnson.

Την τρίτη σύμβαση με φαρμακευτική εταιρεία της Johnson & Johnson ενέκρινε η Ευρωπαϊκή Ένωση, προκειμένου να εξασφαλίσει δόσεις από δυνητικό εμβόλιο.

Στις 23 Σεπτεμβρίου ξεκίνησε η τρίτη φάση των κλινικών δοκιμών του εμβολίου.