Ο διευθύνων σύμβουλος της Moderna Στεφάν Μπανσέλ δήλωσε ότι η εταιρεία εργάζεται για την ανάπτυξη ειδικού εμβολίου για την παραλλαγή Ομικρον του κορονοϊού, το οποίο θα είναι διαθέσιμο σύντομα.

«Το μόνο που απαιτείται είναι μικρές προσαρμογές για την Όμικρον. Δεν περιμένω να υπάρξουν προβλήματα», σημείωσε ο διευθύνων σύμβουλος της εταιρείας, Στεφάν Μπανσέλ.

Μικρό «προβάδισμα» της Moderna - Βάσει πέντε δεικτών και 450.000 ανθρώπων που είχαν κάνει τα δύο εμβόλια, η σύγκριση - Υψηλή αποτελεσματικότητα και των δύο mRNA σκευασμάτων

Το Spikevax είναι εμβόλιο για την πρόληψη της COVID-19, το οποίο προς το παρόν έχει εγκριθεί για χρήση σε άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω.

Η Moderna έχει ήδη υποβάλει αίτημα στην FDA για επείγουσα άδεια στο εμβόλιο της για εφήβους 12-17 ετών. Μέχρι στιγμής η FDA έχει εγκρίνει το εμβόλιο της Moderna σε άτομα άνω των 18 ετών, ενώ της Pfizer σε άνω 12 ετών.

Θετικά αποτελέσματα από τη μελέτη Φάσης 2/3 του εμβολίου κατά κορωνοϊού σε παιδιά ηλικίας 6-11 ετών ανακοίνωσε τη Δευτέρα η Moderna.

Η Φινλανδία θα αναστείλει τη χορήγηση του εμβολίου κατά του κορονοϊού της Moderna σε όσους άνδρες έχουν γεννηθεί από το 1991 και έπειτα, εξαιτίας αναφορών για μια σπάνια καρδιαγγειακή παρανέργεια, ανακοίνωσε σήμερα το ινστιτούτο υγείας και πρόνοιας της χώρας.

Το εμβόλιο της Moderna φαίνεται να μειώνει τον κίνδυνο νοσηλείας ή σοβαρής νόσου Covid-19 κατά 93%, αφότου περάσουν δύο εβδομάδες μετά τη δεύτερη δόση, ενώ η προστασία παραμένει πάνω από 90% επί τουλάχιστον τέσσερις μήνες μετά τον πλήρη εμβολιασμό.

Οι αμερικανικές εταιρείες Pfizer και Moderna ανακοίνωσαν ότι η προστασία που παρέχουν τα αντίστοιχα εμβόλια τους κατά του κορονοϊού, μπορεί να εξασθενήσει με το πέρασμα του χρόνου. Η γνωστοποίηση αυτή - μάλλον όχι τυχαία - έρχεται σε μια στιγμή που η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ετοιμάζεται να αποφασίσει κατά πόσο θα εγκρίνει ένα ευρύτερο πρόγραμμα ενισχυτικών-αναμνηστικών δόσεων.

Η ελβετική εταιρεία Lonza, μια από τις μεγαλύτερες προμηθεύτριες φαρμακευτικών εργαστηρίων, θα δημιουργήσει μια νέα γραμμή παραγωγής στην Ολλανδία για την παρασκευή του εμβολίου της Moderna κατά της covid-19, ανακοίνωσε σήμερα, δεσμευόμενη να παράγει έως και 300 εκατομμύρια επιπλέον δόσεις ετησίως.

Πότε ανοίγει η εμβολιαστική πλατφόρμα - Στις 81.000 τα Ευρωπαϊκά Πιστοποιητικά Covid από την «πρεμιέρα» τους χθες, Τρίτη

Εάν το σκεύασμα λάβει το «πράσινο φως», θα είναι το δεύτερο διαθέσιμο εμβόλιο κατά του κορωνοϊού για εφήβους στις ΗΠΑ, μετά το «ναι» των ομοσπονδιακών ρυθμιστικών αρχών στο εμβόλιο των Pfizer/BioNTech.

Η Moderna επισήμανε ότι «βρίσκεται σε συζητήσεις με τις ρυθμιστικές αρχές σχετικά με μια ενδεχόμενη τροποποίηση» της άδειας του εμβολίου της, το οποίο προς το παρόν χορηγείται σε άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω, στις χώρες όπου έχει εγκριθεί.

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας πρόκειται να δημοσιοποιήσει την αξιολόγησή του, για την έκτακτη χρήση των δύο κύριων κινεζικών εμβολίων κατά της COVID-19, όπως επίσης και του εμβολίου της Moderna, μέχρι το τέλος της εβδομάδας, όπως δήλωσε σήμερα η βοηθός γενική διευθύντρια του αναφερόμενου οργανισμού Μαριάντζελα Σιμάο.

Μικρότερο κίνδυνο κατά 94% για εισαγωγή στο νοσοκομείο λόγω Covid-19, φαίνεται να έχουν οι πλήρως εμβολιασμένοι με Pfizer/BioNTech ή Moderna πολίτες, που είναι άνω των 65 ετών, σύμφωνα με το Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) των ΗΠΑ.

Ο τελικός αριθμός των εμβολίων που θα παράξει η Moderna, θα εξαρτηθεί από τον αριθμό των εμβολίων μικρότερης δόσης, για τη χορήγηση του εμβολίου σε παιδιά ή για επαναληπτικά εμβόλια ήδη εμβολιασθέντων.

Η Sanofi είναι η μοναδική εταιρεία που έχει διαθέσει την παραγωγική δυναμικότητα της και τεχνογνωσία της για την υποστήριξη της παραγωγής τριών εμβολίων Covid-19 άλλων εταιρειών.

Η κλινική δοκιμή αφορά συνολικά 6.750 παιδιά στις Ηνωμένες Πολιτείες και τον Καναδά.

Τη δυνατότητα αύξησης της δυναμικότητας παραγωγής του εμβολίου της κατά του κορονοϊού, εξετάζει η αμερικανική φαρμακοβιομηχανία Moderna.

Ανάρτηση στον προσωπικό του λογαριασμό στο Facebook δημοσίευσε ο καθηγητής της Πολιτικής της Υγείας στη Σχολή Οικονομικών του Λονδίνου, σχετικά με το ενδεχόμενο εμφάνισης αναφυλαξίας ως παρενέργεια, στα εμβόλια κατά του κορονοϊού.